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Expongo a continuación una enorme lista de nombres de enfermedades

No es mi pretensión el parecer un pedante en cuanto a lo complejo de la exposición.

Mi interés es dejar constancia que no únicamente la enfermedad de Alzheimer puede producir una demencia.

 

Es una de las preguntas mas frecuentes que se me hacen: “... Doctor... ¿entonces tengo un Alzheimer...???".

 

Entonces intento explicar, que Alois  Alzheimer fue un psiquiatra y neurólogo alemán, que en 1.901 estudio a una paciente que se llamaba Auguste Deter, y que el resultado de su examen le llevo a publicar, en 1.906,  la interpretación de lo que había observado, y que posteriormente fue reconocido como el descubridor de una nueva enfermedad neurológica, a la que se otorgó su nombre.

 

Por tanto, la Enfermedad de Alzheimer, es únicamente una de las muchas patologías que afectan al cerebro y que acaban provocando síntomas similares a los que Alois Alzheimer descubrió en su paciente Auguste.

 

Pero, ni todas las enfermedades evolucionan igual, ni todos los pacientes son iguales.

 

Por tanto,... "Cada enfermo es un mundo", y cada paciente necesita una evaluación independiente, para intentar conseguir saber cuál de esta enorme lista de enfermedades padece.

 

 

DEMENCIAS DEGENERATIVAS PRIMARIAS

                 

                •Enfermedades degenerativas en las que la Demencia es una de las causas principales:

 

Enfermedad de Alzheimer.

 

Demencia Fronto Temporal (sinónimo: Degeneración lobar fronto temporal). Incluye la Demencia Frontal, la Afasia Progresiva primaria, la Demencia semántica y los trastornos comprendidos dentro del complejo Pick.

 

Demencia por priones (Incluye la enfermedad de Creutfelf-Jacob y sus variantes, la enfermedad de Gerstmann-Starussler-Scheinker, el insomnio familiar letal y la pseudo enfermedad de Huntington tipo 1)

 

Encefalopatia Familiar con cuerpos de Neuroserpina.

                 

                •Enfermedades Degenerativas, en las que la Demencia puede formar parte del cuadro clínico:

 

Corea de Huntington.

Pseudo enfermedad de Huntington tipo 1.

Degeneración Cortico Basal.

Parálisis supranuclear progresiva (P.S.P.)

Enfermedad de Parkinson.

Enfermedad de la motoneurona.

Atrofias multisistémicas.

Heredo Ataxias.

 

Otras enfermedades degenerativas que excepcionalmente pueden presentarse como demencia en la edad adulta

                 

                •Leucodistrofias del adulto:

 

Leucodistrofia metacromática.

Adrenoleucodistrofia y adrenomieloneuropatía.

Leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe) Galactocerebrosidosis.

Enfermedad de Alexander (Leucodistrofia con fibras de Rosenthal).

Xantomatosis cerebrotendinosa.

Tipo IV de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: enfermedad de Lowenberg-Hill.

                 

                •Enfermedades neuronales de depósito del adulto.

 

Osteodisplasia poliquística lipomembranosa con Leucoencefalopatía esclerosante (PLOSL) o demencia presenil con quistes óseos.

Demencia danesa familiar o Heredopatia Oftalmoencefálica.

Demencia Britanica familiar.

Miopatia por cuerpos de inclusion con enfermedad de Paget y demencia frontal.

Gangliosidosis GM-1 o forma del adulto

Gangliosidosis GM-2, forma del adulto (Tay-Sachs del adulto)

Enfermedad de Gaucher.

Enfermedad de Nieman-Pick del adulto.

Enfermedad de Kufs (ceroidolipofucsinosis del adulto)

Enfermedad de Sanfilippo (mucopolisacaridosis tipo II)

Enfermedad de Fabry.

Enfermedad de cuerpos de poliglucosano del adulto.

                 

                •Enfermedades mitocondriales.

 

Sindrome de Leigh  (encefalopatia necrotisante subaguda)

MELAS (mithochondrial myopathy, lactic acidosis and stroke like episodies)

MERFF (mitochondrial encephalopaty with ragged red fibers)

                 

                •Otras.

 

Enfermedad de Hallevorden-Spatz.

Enfermedad de Lafora.

Epilepsia mioclónioca de Unverritch-Lundborg.

Neuroacantosis.

Aceruloplasmemia.

Enfermedad de Wilson: degeneracion hepato lenticular.

Enfermedad de Fahr  (calcificacion de ganglios basales)

Sindrome  de ataxia y temblor asociado al cromosoma X fragil.

Sindrome de Relt.

 

Otras enfermedades degenerativas que excepcionalmente pueden presentarse como demencia en la edad adulta.

 

Leucodistrofias del adulto:

 

Leucodistrofia metacromática.

Adrenoleucodistrofia y adrenomieloneuropatía.

Leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe).

Galactocerebrosidosis.

Enfermedad de Alexander (Leucodistrofia con fibras de Rosenthal).

Xantomatosis cerebrotendinosa.

Tipo IV de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: enfermedad de Lowenberg-Hill.

 

Enfermedades neuronales de depósito del adulto.

 

Osteodisplasia poliquística lipomembranosa con Leucoencefalopatía esclerosante (PLOSL) o demencia presenil con quistes óseos.

Demencia danesa familiar o Heredopatia Oftalmoencefálica.

Demencia Britanica familiar.

Miopatia por cuerpos de inclusion con enfermedad de Paget y demencia frontal. Gangliosidosis GM-1 o forma del adulto Gangliosidosis GM-2, forma del adulto (Tay-Sachs del adulto).

Enfermedad de Gaucher.

Enfermedad de Nieman-Pick del adulto.

Enfermedad de Kufs (ceroidolipofucsinosis del adulto).

Enfermedad de Sanfilippo (mucopolisacaridosis tipo II).

Enfermedad de Fabry.

Enfermedad de cuerpos de poliglucosano del adulto.

 

• Enfermedades mitocondriales.

 

Sindrome de Leigh  (encefalopatia necrotisante subaguda).

MELAS (mithochondrial myopathy, lactic acidosis and stroke like episodies).

MERFF (mitochondrial encephalopaty with ragged red fibers).

 

Otras.

 

Enfermedad de Hallevorden-Spatz.

Enfermedad de Lafora.

Epilepsia mioclónioca de Unverritch-Lundborg.

Neuroacantosis. Aceruloplasmemia.

Enfermedad de Wilson: degeneracion hepato lenticular.

Enfermedad de Fahr  (calcificacion de ganglios basales).

Sindrome  de ataxia y temblor asociado al cromosoma X fragil.

Sindrome de Relt.  

 

 

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